VELOUCID D Horvátország - horvát - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

veloucid d

ecolab d.o.o., zagreb, hrvatska - jod - emulzija za uranjanje sisa - krava, ovaca, koza

Biocan Novel Pi/L4 Horvátország - horvát - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

biocan novel pi/l4

bioveta, a.s., komenského 212/12, 683 23 ivanovice na hané, republika Češka - liofilizat (atenuirani): ; virus parainfluence pasa tip 2, soj cpiv-2 bio 15; suspenzija (inaktivirani):; leptospira interrogans, serogrupa icterohaemorrhagiae, serovar icterohaemorrhagiae, soj mslb 1089; leptospira interrogans, serogrupa canicola, serovar canicola, soj mslb 1090 ; leptospira kirschneri, serogrupa grippotyphosa, serovar grippotyphosa, soj mslb 1091 ; leptospira interrogans, serogrupa australis, serovar bratislava, soj mslb 1088 - liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju - imunološki vmp - pasa

Biocan Novel DHPPi/L4 Horvátország - horvát - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

biocan novel dhppi/l4

bioveta, a.s., komenského 212/12, 683 23 ivanovice na hané, republika Češka - liofilizat (atenuirani): ; virus štenećaka, soj cdv bio 11/a; adenovirus pasa tip 2, soj cav-2 bio 13; parvovirus pasa tip 2b, soj cpv-2b bio 12/b; virus parainfluence pasa tip 2, soj cpiv-2 bio 15;; suspenzija (inaktivirani):; leptospira interrogans, serogrupa icterohaemorrhagiae, serovar icterohaemorrhagiae, soj mslb 1089; leptospira interrogans, serogrupa canicola, serovar canicola, soj mslb 1090; leptospira kirschneri, serogrupa grippotyphosa, serovar grippotyphosa, soj mslb 1091; leptospira interrogans - liofilizat i suspenzija za suspenziju za injekciju - imunološki vmp - pasa

NOBIVAC LEPTO Horvátország - horvát - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

nobivac lepto

intervet international b.v., podružnica u republici hrvatskoj, ivana lučića 2a, 10000 zagreb, hrvatska - leptospira interrogans serovar canicola (soj ca-12-000) i icterohaemorrhagiae (soj 820k) - suspenzija za injekciju - imunološki vmp - pasa (u dobi 6 tjedana i stariji)

Versican Plus DHPPi/L4R Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi/l4r

zoetis belgium sa - virus kuge mesožderke, soj ЦДВ bio 11/a, pasji аденовируса tipa 2, soj kav-2 bio 13, parvovirus pasa tip 2b, procijediti cpv-2b bio 12/b, pas парагриппа tipa 2, virusa, soj cpiv-2 bio 15 (sve žive аттенуированные), interrogans серовара лептоспир серогруппы Аустралис bratislava, procijediti mslb 1088, l. interrogans серогруппы icterohaemorrhagiae серовар icterohaemorrhagiae, procijediti mslb 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого серовара Кашницкого, procijediti mslb 1090, l. kirschneri серогруппы grippotyphosa серовара grippotyphosa, procijediti mslb 1091... - živjeti kuge mesožderke virus + video pseću аденовирус + video parainfl.virus + video parvovirus pasa + инактивированной антирабической + инактивированные лептоспиры, imunomodulatori za псовые - psi - aktivna imunizacija pasa sa 8-9 tjedana starosti:kako bi se spriječilo smrtnosti i kliničkih simptoma uzrokovanih virusom kuge mesožderke,kako bi se spriječilo smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane pas аденовируса tipa 1,za sprečavanje kliničkih simptoma i smanjenje zaraze izlučivanje uzrokovane pas аденовируса tipa 2,kako bi se spriječilo kliničkih znakova, leucopoenia i virusne izlučivanje uzrokovane parvo pasa,kako bi se spriječilo kliničke manifestacije (nosni i očni iscjedak) i smanjenje zaraze izlučivanje uzrokovane pas парагриппа virus,kako bi se spriječilo klinički znakovi infekcije mokraćnog izlučivanje uzrokovana l. interrogans серогруппы Аустралис серовара bratislava,kako bi se spriječilo kliničkih znakova i izlučivanje urina i smanjuju infekcije uzrokovane l. interrogans serotip canicola serovar canicola i l. interrogans серогруппы icterohaemorrhagiae icterohaemorrhagie серовара,kako bi se spriječilo kliničkih znakova i smanjenje infekcija i mokraćnog uzrokovana l. interrogans serogroupa grippotyphosa serovar grippotyphosa i za sprečavanje smrtnosti, kliničkih znakova i infekcije uzrokovanih virusom bjesnoće.

Repatha Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - sredstva za modifikaciju lipida - hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiarepatha prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. Гомозиготной obiteljska hypercholesterolaemiarepatha indiciran za odrasle i mlade u dobi od 12 i više godina s obiteljskom гомозиготной гиперхолестеринемии u kombinaciji s druge гиполипидемической terapija. postavljena aterosklerotskih kardiovaskularnih diseaserepatha prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti (infarkt miokarda, moždani udar ili bolesti perifernih arterija) za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

Nilemdo Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nilemdo prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемической terapije kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl s namjene s najviše переносимой doze statina (vidi 4. 2, 4. 3 i 4. 4) ili,zasebno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika нетолерантно, ili za koga statinima kontraindiciran.

Praluent Európai Unió - horvát - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - primarni hiperkolesterolemija i mješovite dyslipidaemiapraluent prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima ili statina s drugim гиполипидемическая terapija kod bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой doze statina ili samostalno ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. utvrđeno атеросклеротические kardiovaskularne bolesti praluent prikazan kod odraslih pacijenata s utvrđenim атеросклеротическим srčanih i krvožilnih bolesti za smanjenje rizika od srčanih i krvožilnih bolesti smanjenjem razine ldl kolesterol, što je uz korekciju drugih faktora rizika:u kombinaciji s maksimalno переносимой doze statina s drugim гиполипидемическими liječenje ili kao монотерапию ili u kombinaciji s drugim гиполипидемической terapije statinima u bolesnika s laktoza ili za koga statinima kontraindiciran. prema rezultatima istraživanja u pogledu utjecaja na razinu ldl kolesterola, bolesti srca i ispitivanih skupina vidi odjeljak 5.

SEROXAT 20 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosznia-Hercegovina - horvát - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

seroxat 20 mg/1 tableta filmom obložena tableta

evropa lijek pharma d.o.o. - paroksetin - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg paroksetina (u obliku paroksetinhidrohlorid, hemihidrata)